新しい薬や機器が認められるためには、臨床試験（治験）を、通じた評価が必要です。
当センターでは製薬企業、医療機器メーカーや医師から依頼される臨床試験（治験）を新ＧＣＰに対応して高い品質管理下に実施する体制が整備されています。

被験者の人権と安全性、臨床試験（治験）の科学性を確保するために、治験審査委員会（ＩＲＢ）が運営され、当センターが事務局を担っています。

治験を円滑に支援できるように専任の院内臨床研究（治験）コーディネーター（ＣＲＣ）が配置されています。
患者さんが安心して臨床試験や治験に参加していただけるように、疑問や不安などの相談に対応しています。
また、治験が、安全でスムーズに確実に実施されるよう、患者さんへの服薬指導や、診察、検査スケジュール管理、治験を担当する医師や、関連する様々な部署との調整を行っています。